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OSD QC管培生
百济神州（苏州）生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：0年以上

职位简介：根据相关的SOP或标准测试方法执行日常必须的测试Perform the necessary tests according to the relevant SOP/Test Methods.根据相关的 ... 更多详情

2024-05-15

工作地点：苏州市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：1、在团队负责人领导下，进行生物制药GMP上游生产相关准备工作，包括生产过程中物料的准备、培养基、补料的配制，设备清洁等工作；负责生产区域器具的清洗、灭菌；洁净服的清洗和灭菌。2、按照生产计划开展生产 ... 更多详情

2024-05-15

QA合规高级专员
百济神州（苏州）生物科技有限公司少于50人

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：工作职责：支持建立和维持百济苏州工厂的合规文化，主动地符合法规要求。 Support to establish and maintain a culture of regulatory complia ... 更多详情

2024-05-15

工作地点：苏州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：负责下游工艺开发，并转移给生产部门进行放大生产。Responsible for downstream Bioprocess Development, transfer to Biological Ma ... 更多详情

2024-05-15

工作地点：中山市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：岗位职责：1、负责原材料、半成品、成品及包装材料的检测。2、熟练操作理化和微生物等检验操作流程，能独立检验并制作检验报告。3、检验结果异常时，及时反馈生产及相关人员并协助分析。4、汇总整理和保管 ... 更多详情

2024-05-15

工作地点：中山市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：岗位职责：1、负责原材料、半成品、成品及包装材料的检测。2、熟练操作理化和微生物等检验操作流程，能独立检验并制作检验报告。3、检验结果异常时，及时反馈生产及相关人员并协助分析。4、汇总整理和保管 ... 更多详情

2024-05-15

工作地点：中山市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：岗位职责：1、负责原材料、中间品、成品取样及生产过程现场监控、清场确认等；2、监控生产人员是否按规范、标准操作规程进行生产操作，定时抽查质量监控点的情况，按要求填写监控记录及各项相关记录；3、制定原辅 ... 更多详情

2024-05-15

工作地点：中山市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：岗位职责：1、负责原材料、中间品、成品取样及生产过程现场监控、清场确认等；2、监控生产人员是否按规范、标准操作规程进行生产操作，定时抽查质量监控点的情况，按要求填写监控记录及各项相关记录；3、制定原辅 ... 更多详情

2024-05-15

分子生物学研究员
天劢源和生物医药（上海）有限公司少于50人

工作地点：全国学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：岗位职责： 1、负责项目的引物设计、方案设计。熟悉构建、克隆表达等分子生物学实验。 2、蛋白瞬时表达，纯化。 3、对项目蛋白进行初步特性评估。包括Elisa, 亲和力等分析。 4、按 ... 更多详情

2024-05-15

QC工程师
天劢源和生物医药（上海）有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1、负责中间产品、原液以及制剂理化相关日常质检，主要包括：HPLC（SCE、反相、肽图等）、CE（质粒纯度、CE-SDS、CIEF等）、电泳（SDS-PAGE、琼脂糖）等项目；2、参与公司新药研发过程 ... 更多详情

2024-05-15

QA经理
天劢源和生物医药（上海）有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责：1、负责研发质量管理体系的建立、维护和改进，确保药品研发、生产、检验、临床等活动符合国内外法规的要求；2、负责统筹公司SOP的制定和实施；3、负责产品的质量审核、放行；负责研发文件的审批，确 ... 更多详情

2024-05-15

理化分析研究员
天劢源和生物医药（上海）有限公司少于50人

工作地点：上海市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：岗位职责：1、HPLC液相（SE-HPLC，RP-HPLC，IEX，peptide mapping），可对方法进行开发建立和验证；并能完成方案和报告的起草工作；2、HPLC法对糖基化（N糖，O糖）的分 ... 更多详情

2024-05-15

上游经理/高级经理
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：8年以上

职位简介：1、培训管理负责制定上游生产员工的培训计划。负责实施上游生产员工的岗前培训和继续培训。2、文件管理负责上游工艺规程、上游生产相关的管理文件的编制与修订。负责上游生产车间操作、清洁规程和 ... 更多详情

2024-05-15

下游技术员
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：. 生产工作：协助下游主管/工程师按计划完成下游生产任务，并保证批生产过程符合工艺规程及GMP要求。可熟练操作层析系统、深层过滤系统、除病毒过滤系统、超滤系统等下游生产设备。负责缓冲液的配制及器具的清 ... 更多详情

2024-05-15

下游工程师
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：职责描述1、生产工作协助下游主管按计划完成下游生产任务，并保证批生产过程符合工艺规程及 GMP要求。可熟练操作层析系统、深层过滤系统、除病毒过滤系统、超滤系统等下游生产设备。负责缓冲液的配制及 ... 更多详情

2024-05-15

上游技术员
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：全国学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：岗位职责：1、生产工作组织小组成员按计划完成上游生产任务，并保证批生产过程符合工艺规程及GMP要求。配合上游（高级）经理完成偏差、CAPA和变更相关工作。2、文件工作负责起草上游生产车间操作、清洁 ... 更多详情

2024-05-15

上游生产工程师
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1. 生产工作组织小组成员按计划完成上游生产任务，并保证批生产过程符合工艺规程及GMP要求。配合上游（高级）经理完成偏差、CAPA和变更相关工作。2. 文件工作负责起草上游生产车间操作、清洁规程 ... 更多详情

2024-05-15

上游主管
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：4年以上

职位简介：Primary Function 主要职能：负责天境生物的杭州工厂DS1/DS2种子制备、细胞培养、深层过滤等相关设备参数配置确认、调试、确认与验证、产品转移、产品生产、洁净区日常维护工作，参与PD工 ... 更多详情

2024-05-15

下游主管
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：Primary Function 主要职能：负责天境生物的杭州工厂DS1/DS2下游纯化相关设备参数配置确认、调试、确认与验证、产品转移、产品生产、洁净区日常维护工作，参与PD工艺转移及中试生产放大。 ... 更多详情

2024-05-15

下游经理/高级经理
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：10年以上

职位简介：一、岗位设置目的：负责下游生产部门的管理工作，按要求保证下游生产任务顺利完成。二、职责描述1. 培训管理：1）负责制定下游生产员工培训计划；2）负责组织实施下游生产员工岗前培训和继续培训；2. 文 ... 更多详情

2024-05-15

上游生产经理
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：10年以上

职位简介：Primary Function 主要职能：负责天境生物的杭州工厂19#、20#上游生产线的设备参数确认、调试、FAT/SAT、IOQ验证及后续日常生产管理工作，同时协助工艺产品在商业化基地的PD工艺 ... 更多详情

2024-05-15

下游工程师
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：一、职责描述1、生产工作：1）协助下游主管按计划完成下游生产任务，并保证批生产过程符合工艺规程及 GMP 要求。2）可熟练操作层析系统、深层过滤系统、除病毒过滤系统、超滤系统等下游生产设备。3）负 ... 更多详情

2024-05-15

上游工程师/高级技术员
天境生物科技（杭州）有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：本科专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：一、职责描述1、生产工作组织小组成员按计划完成上游生产任务，并保证批生产过程符合工艺规程及GMP要求；配合上游（高级）经理完成偏差、CAPA 和变更相关工作；2、文件工作负责起草上游生产车间操作、清 ... 更多详情

2024-05-15

工作地点：全国学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：1、制定采购管理制度，年度月度计划，监督采购流程，满足经营需要，降低库存成本；2、自主采集市场及产品信息，为公司决策提供有价值的供应商资讯；3、严格按照公司规定的价格原则进行对外询价；4、要积极主动配 ... 更多详情

2024-05-15

QC/QC主管
深圳市泰康制药有限公司 200-500人

工作地点：深圳市学历要求：本科专业要求: 药学工作经验：3年以上

职位简介：泰康医药集团聘深圳泰康制药厂（深圳）【QC岗位职责】1、药材检验、干膏粉检验、成品检验、稳定性考察检验2、试验室管理:样品分配、试剂试液管理、对照品管理、仪器校准、危化品管理【岗位要求】1、QC ... 更多详情

2024-05-15

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